PUREfrex® キットに含まれる一部対象製品のリボソームにつきまして、高品質な製品を安定的に供給する目的で、その製造方法を変更いたしますのでお知らせします。
今回の変更後も、変わらず弊社の品質基準をクリアするものであることは確認しております。もし、お客様のタンパク質合成で問題が生じました場合には、ご連絡ください。
1.変更内容
PUREfrex® 1.0の Solution III に含まれるリボソームにつきまして、製造方法を変更します。
2.対象製品と新旧の試薬番号
製品名 | 試薬名 | 旧 試薬番号 | 新 試薬番号 |
PUREfrex® 1.0 | Solution III | PF001-3 | PF-3A1 |
* 試薬番号は、チューブのラベルに記載されています。
3.変更開始日
2023年10月より順次
4.お問い合わせ先
問合せフォーム:PUREfrex® 専用フォーム